本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。

人P53（P53）ELISA试剂盒检测原理：本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验过程中，将样品和标准品逐一加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，然后加入HRP标记的检测抗体。经过温育并彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化酶的催化下，TMB会先转化为蓝色，后在酸性环境中转化为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与显色深浅成正相关，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法：

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理，3000转/分钟离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液： 3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织添加适量生理盐水进行捣碎，然后以3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 保存： 如果样本在收集后未能及时检测，请按单次用量分装并在-20℃条件下冷冻保存，避免反复冻融，并于室温下解冻，以确保样品均匀并充分解冻。

自备物品和操作注意事项：试剂盒包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。试剂的准备需将20×洗涤缓冲液按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法操作步骤及结果判断：在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，生成线性回归曲线，根据曲线方程计算样本的浓度值。

本试剂盒仅用于科研目的，实际应用需遵循相关法规和标准，免责声明适用。

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